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JAK1-IN-17 (Compound 31) 是一种高度选择性的JAK1抑制剂,Ki为1.9 nM。该化合物的全血迁移率较低,从而能够保持优良的全血药效。JAK1-IN-17 也属于含腈类似物,使用咪达唑仑探针 (IC50= 7.9 μM) 对CYP3A4呈现稳定但较弱的可逆抑制效应。JAK1-IN-17 在癌症研究中具有潜在用途。

JAK1-IN-17 (Compound 31) 是一种高度选择性的JAK1抑制剂,Ki为1.9 nM。该化合物的全血迁移率较低,从而能够保持优良的全血药效。JAK1-IN-17 也属于含腈类似物,使用咪达唑仑探针 (IC50= 7.9 μM) 对CYP3A4呈现稳定但较弱的可逆抑制效应。JAK1-IN-17 在癌症研究中具有潜在用途。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | JAK1-IN-17 (Compound 31) is a highly selective JAK1 inhibitor with a Ki of 1.9 nM. It exhibits low whole blood migration, allowing it to maintain effective pharmacological activity in whole blood. JAK1-IN-17 is also a nitrile-containing compound that provides stable but weak reversible inhibition of CYP3A4 using a midazolam probe (IC50= 7.9 μM). This compound is applicable in cancer research. |
| 分子量 | 309.37 |
| 分子式 | C17H19N5O |
| CAS No. | 1315490-71-1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多