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Hardwickiic acid

Hardwickiic acid

产品编号 TN4183   CAS 1782-65-6
别名: (-)-Hardwikiic acid

Hardwickiic acid 是一种从Pulicaria gnaphalodes 中提取的天然化合物,是一种抗伤害性感受作用化合物。Hardwickiic acid 能阻断河豚毒素敏感的电压依赖性钠通道 (sodium channels)。Hardwickiic acid 具有抗炎和杀虫活性。

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Hardwickiic acid, CAS 1782-65-6
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产品目录号及名称: Hardwickiic acid (TN4183)
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参考文献
结构类型
产品描述 Hardwickiic acid is a natural compound derived from Pulicaria gnaphalodes and is an anti-injury receptor compound. hardwickiic acid blocks tetrodotoxin-sensitive voltage-dependent sodium channels. hardwickiic acid Hardwickiic acid has anti-inflammatory and insecticidal activity.
靶点活性 J774:<100 µM
体外活性 Hardwickiic acid was isolated from the oleoresins of Copaifera spp. Hardwickiic acid did not show cytotoxicity in normal cell lines, nor did it show significant changes in viability of tumoral line cells. Hardwickiic acid (92.7% ± 4.9%) at 100 mM inhibited nitric oxide production in macrophages activated by lipopolysaccharide. In this assay, Hardwickiic acid did not inhibit tumor necrosis factor-α production.[1]
别名 (-)-Hardwikiic acid
分子量 316.43
分子式 C20H28O3
CAS No. 1782-65-6

存储

store at low temperture,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. de S Vargas F, et al. Biological Activities and Cytotoxicity of Diterpenes from Copaifera spp. Oleoresins. Molecules. 2015 ; 20(4):6194-6210. 2. Kuete V, et al. Antimicrobial activity of the methanolic extract, fractions and compounds from the stem bark of Irvingia gabonensis (Ixonanthaceae). J Ethnopharmacol. 2007 ; 114(1):54-60. 3. Bandara BM, et al. Isolation and Insecticidal Activity of (-)-Hardwickiic acid from Croton aromaticus. Planta Med. 1987 Dec ; 53(6):575. 4. Cai S, et al. (-)-Hardwickiic Acid and Hautriwaic Acid Induce Antinociception via Blockade of Tetrodotoxin-Sensitive Voltage-Dependent Sodium Channels. ACS Chem Neurosci. 2019 ; 10(3):1716-1728. 5. Pittaluga A, et al. Effects of the neoclerodane Hardwickiic acid on the presynaptic opioid receptors which modulate noradrenaline and dopamine release in mouse central nervous system. Neurochem Int. 2013 ; 62(4):354-359.
Bulleyaconitine A Halazone Ecdysone Benzocaine hydrochloride Sparteine sulfate 4-Hydroxycinnamamide Veratridine GX-674

剂量换算

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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% Tween 80
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Hardwickiic acid 1782-65-6 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel (-)-Hardwikiic acid Inhibitor inhibitor inhibit

 

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