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CXJ-2

CXJ-2

产品编号 T74782   CAS 2919976-92-2

CXJ-2,一种环状肽,对EDP(弹性蛋白衍生肽)具中等亲和力。该化合物有效抑制PI3K/ERK通路,减少肝星状细胞的增殖与迁移,展现出显著的抗纤维化能力。

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CXJ-2
CXJ-2, CAS 2919976-92-2
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg 待询 待询
50 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: CXJ-2 (T74782)
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生物活性
化学信息
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产品描述 CXJ-2, a cyclic peptide, demonstrates moderate affinity for elastin-derived peptides (EDPs) and exhibits potent inhibition of the PI3K/ERK pathway, alongside significant reduction in hepatic stellate cell proliferation and migration, conferring strong antifibrotic efficacy [1].
体外活性 CXJ-2(10 μM, 24 h)以剂量依赖的方式减少了LX2细胞内α-SMA的表达,并显著抑制了LX2细胞的增殖活性[1]。
体内活性 CXJ-2(150 μg/kg,IP(intraperitoneal)注射,qd(每日一次),连续21天)能显著缓解小鼠的肝纤维化症状[1]。同样,CXJ-2(0.1 mg/kg,SC(subcutaneous)注射,单次给药)表现出优良的药代动力学性质[1]。
分子量 1310.37
分子式 C55H87N15O22
CAS No. 2919976-92-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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Torin 1 Dactolisib Tosylate Cimiside E PI3kδ inhibitor 1 Torkinib Quercetin 1-Deoxynojirimycin hydrochloride P110δ-IN-1

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CXJ-2 2919976-92-2 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K Inhibitor inhibitor inhibit

 

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