Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CXJ-2,一种环状肽,对EDP(弹性蛋白衍生肽)具中等亲和力。该化合物有效抑制PI3K/ERK通路,减少肝星状细胞的增殖与迁移,展现出显著的抗纤维化能力。
产品描述 | CXJ-2, a cyclic peptide, demonstrates moderate affinity for elastin-derived peptides (EDPs) and exhibits potent inhibition of the PI3K/ERK pathway, alongside significant reduction in hepatic stellate cell proliferation and migration, conferring strong antifibrotic efficacy [1]. |
体外活性 | CXJ-2(10 μM, 24 h)以剂量依赖的方式减少了LX2细胞内α-SMA的表达,并显著抑制了LX2细胞的增殖活性[1]。 |
体内活性 | CXJ-2(150 μg/kg,IP(intraperitoneal)注射,qd(每日一次),连续21天)能显著缓解小鼠的肝纤维化症状[1]。同样,CXJ-2(0.1 mg/kg,SC(subcutaneous)注射,单次给药)表现出优良的药代动力学性质[1]。 |
分子量 | 1310.37 |
分子式 | C55H87N15O22 |
CAS No. | 2919976-92-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CXJ-2 2919976-92-2 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K Inhibitor inhibitor inhibit