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BpV(phen) trihydrate

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货号 T41339Cas号 171202-16-7

别名 BpV(phen) 三水合物, Bisperoxovanadium(phen) trihydrate

BpV(phen) trihydrate是一种胰岛素模拟物和一种有效的PTP和PTEN抑制剂,对 PTEN/PTP-β/PTP-1B的IC50=38/343/920 nM,对利什曼原虫具有抑制活性,能够诱导细胞凋亡和促炎因子分泌,激活Th1型途径,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

BpV(phen) trihydrate
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货号 T41339 别名 BpV(phen) 三水合物, Bisperoxovanadium(phen) trihydrateCas号 171202-16-7

BpV(phen) trihydrate是一种胰岛素模拟物和一种有效的PTP和PTEN抑制剂,对 PTEN/PTP-β/PTP-1B的IC50=38/343/920 nM,对利什曼原虫具有抑制活性,能够诱导细胞凋亡和促炎因子分泌,激活Th1型途径,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 246
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5 mg
¥ 559
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产品介绍


生物活性
产品描述
BpV(phen) trihydrate is an insulin mimic and an effective PTP and PTEN inhibitor, with an IC50 of 38/343/920 nM for PTEN/PTP-β/PTP-1B, and has inhibitory activity against leishmania, can induce apoptosis and promote the secretion of pro-inflammatory factors, activate the Th1 pathway, and has anti-angiogenic and anti-tumor activity.
靶点活性
PTEN:38 nM, PTP-1B:920 nM, PTPβ:343 nM
体外活性

BpV(phen) (5 mg/kg;腹腔注射;每日一次;持续38天)在雄性BALB/c裸鼠(nu/nu)无胸腺小鼠中能够显著降低平均肿瘤体积[1]。

体内活性

BpV(phen)(5 μM;24.5小时;H9c2细胞)对缺氧/再灌注损伤H9c2细胞能够降低存活率和促进凋亡,促进细胞质中细胞色素C的积累[1]。
BpV(phen)是一种胰岛素样物质,可通过胰岛素受体酪氨酸激酶过度磷酸化和激活发挥作用[4]。

别名BpV(phen) 三水合物, Bisperoxovanadium(phen) trihydrate
化学信息
分子量404.29
分子式C12H14KN2O8V
CAS No.171202-16-7
SmilesO=[V+3]123([O-][O-]2)([N]4=C5C6=[N]3C=CC=C6C=CC5=CC=C4)[O-][O-]1.[K+].O.O.O
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 80 mg/mL (197.88 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4735 mL12.3674 mL24.7347 mL123.6736 mL
5 mM0.4947 mL2.4735 mL4.9469 mL24.7347 mL
10 mM0.2473 mL1.2367 mL2.4735 mL12.3674 mL
20 mM0.1237 mL0.6184 mL1.2367 mL6.1837 mL
50 mM0.0495 mL0.2473 mL0.4947 mL2.4735 mL
100 mM0.0247 mL0.1237 mL0.2473 mL1.2367 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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