Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CU06-1004 (Sac-1004) 是一种口服活性的内皮功能障碍阻滞剂。它通过降低过度的渗透性和炎症来改善内皮功能障碍,有效抑制了包括糖尿病视网膜病变、中风、癌症和炎症性肠病在内的多种动物模型中的血管渗漏和炎症。此外,CU06-1004 对CDAA 诱导的 NASH 模型的小鼠也具有改善作用,并能够提升心脏功能。
产品描述 | CU06-1004 (Sac-1004) is an orally active compound that acts as an endothelial dysfunction blocker. It mitigates endothelial dysfunction by inhibiting hyperpermeability and inflammation. The compound demonstrates efficacy in reducing vascular leakage and inflammation across multiple animal models, including those for diabetic retinopathy, stroke, cancer, and inflammatory bowel disease. Additionally, CU06-1004 improves conditions in a CDAA-induced mouse model of NASH and enhances cardiac function [1] [2] [3]. |
别名 | Sac-1004 |
分子量 | 626.82 |
分子式 | C37H54O8 |
CAS No. | 1296734-08-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CU06-1004 1296734-08-1 Sac-1004 Inhibitor inhibitor inhibit