keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要作用于线粒体,具有抑制细胞凋亡的功能。该化合物结构包括一个标记有N端伊红的半胱氨酸以及融合了HIV TAT蛋白质传导域(氨基酸49至57)的Bcl-xL BH4 肽。TAT-BH4适用于研究由细胞凋亡加速引起的各类疾病。
产品描述 | TAT-BH4 (Bcl-xL), primarily localized at the mitochondria, inhibits apoptotic cell death. This compound comprises an N-terminal eosin-labeled cysteine and the protein transduction domain of the HIV TAT protein (amino acids 49 to 57), fused to the Bcl-xL BH4 peptide. It serves as a tool for research into diseases characterized by accelerated apoptosis [1]. |
分子量 | 3712.19 |
分子式 | C159H268N58O45 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TAT-BH4 (Bcl-xL) Apoptosis Inhibitor inhibitor inhibit