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DM-4103是Tolvaptan的主要代谢物,通过肝脏的CYP3A4酶进行代谢。在SCHH细胞中,DM-4103能够抑制肝脏转运蛋白NTCP、BSEP、MRP2、MRP3、MRP4,其IC50值分别为16.3、4.15、51.0、44.6、4.26 μM,并影响胆汁酸的转运。DM-4103可用于研究常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)。

DM-4103是Tolvaptan的主要代谢物,通过肝脏的CYP3A4酶进行代谢。在SCHH细胞中,DM-4103能够抑制肝脏转运蛋白NTCP、BSEP、MRP2、MRP3、MRP4,其IC50值分别为16.3、4.15、51.0、44.6、4.26 μM,并影响胆汁酸的转运。DM-4103可用于研究常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)。

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| 产品描述 | DM-4103 is a primary metabolite of Tolvaptan, predominantly metabolized by the CYP3A4 enzyme in the liver. In SCHH cells, DM-4103 inhibits the human liver transport proteins NTCP, BSEP, MRP2, MRP3, and MRP4 with IC50 values of 16.3, 4.15, 51.0, 44.6, and 4.26 μM, respectively, and affects bile acid transport. DM-4103 is applicable for research in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). |
| 分子量 | 478.92 |
| 分子式 | C26H23ClN2O5 |
| CAS No. | 1346599-56-1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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