CL097 (0, 0.5, 2.5, 5, 和 10 μg/mL) 通过在人类中性粒细胞中促进p47phox在特定位点的磷酸化，诱导NADPH氧化酶的超活化[1]。CL097 (0.1 μM) 在TLR7转染的HEK293细胞中诱导NF-κB激活，并在TLR8转染的HEK293细胞中以4 μM诱导NF-κB激活[3]。

在NOD小鼠中，CL097（5 mg/kg，皮下注射）对目标肽造成了约25%的适度特异性溶解。然而，将CL097与CD40激动剂（10 mg/kg，腹腔注射）联合治疗后，与单独使用CL097相比，IGRP-肽包被靶标的特异性溶解增加了约两倍[2]。