您的购物车当前为空
ECI830 是一种高效、高选择性的口服小分子 CDK2 抑制剂。ECI830 通过抑制 CDK2 活性,诱导 G1/S 期细胞周期阻滞,进而阻断 DNA 复制与肿瘤增殖。ECI830 可用于 HR+/HER2- 乳腺癌及 CCNE1 扩增的肿瘤研究。
ECI830 是一种高效、高选择性的口服小分子 CDK2 抑制剂。ECI830 通过抑制 CDK2 活性,诱导 G1/S 期细胞周期阻滞,进而阻断 DNA 复制与肿瘤增殖。ECI830 可用于 HR+/HER2- 乳腺癌及 CCNE1 扩增的肿瘤研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
凭借在化合物合成方面的丰富经验,我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
| 产品描述 | ECI830 is a highly potent and selective oral small-molecule CDK2 inhibitor. By inhibiting CDK2 activity, ECI830 induces G1/S phase cell cycle arrest, thereby blocking DNA replication and tumor proliferation. ECI830 is suitable for use in studies of HR+/HER2- breast cancer and tumors with CCNE1 amplification. |
| 体外活性 | ECI830 在 CCNE1 扩增的卵巢癌细胞系 (OVCAR3) 和肺癌细胞系 (H810) 中表现出显著的抗增殖活性。[1] |
| 体内活性 | 在对标准治疗耐药的 HR+/HER2 乳腺癌细胞系 (MCF7) 异种移植模型中,ECI830 与 Ribociclib 联合用药表现出协同作用,显著抑制肿瘤生长。[1] |
| 分子量 | 384.43 |
| 分子式 | C19H24N6O3 |
| CAS No. | 3054692-62-2 |
| Smiles | O=C1C2(C=3C(N1[C@H]4C[C@H](O)CCC4)=NC(NC=5C(OCC)=NNC5)=NC3)CC2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多