在先前的筛选研究中，发现通过替换Resveratrol的羟基为相同取代基所产生的化合物，亲和力顺序为：OH（Resveratrol）, OMe < F < CF3 < Cl（PDM2）。PDM2对AhR的Ki值为1.25，对ER无亲和力，表明羟基被氯代替可完全消除对ER的结合并显著增加对AhR的亲和力。此外，PDM2在本系列中是最强的AhR拮抗剂，其效率比Resveratrol高出10倍。PDM2对ER没有可测量的亲和力，因此不显示任何对ER驱动的转录的影响。因此，PDM2被认为是针对ER的选择性AhR调节剂。此外，其三甲氧基衍生物和3,5-二甲氧基衍生物能在低于100 nM的剂量下诱导细胞毒性，与先前数据一致。然而，3,5-二甲氧基衍生物仅在浓度高于10 μM时显示细胞毒性[1]。