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dPDL1-4 是一种高效且具选择性的 eHSPTAC eHSP90PD-L1 降解剂,其在 HeLa 细胞中的 DC50 为 7.77 μM,在 B16F10 细胞中的 DC50 为 6.52 μM。dPDL1-4 能将 eHSP90 与靶蛋白连接,通过诱导溶酶体进行降解。它能够显著减少 PD-L1 并抑制肿瘤生长,适用于宫颈癌和黑色素瘤的研究。
dPDL1-4 是一种高效且具选择性的 eHSPTAC eHSP90PD-L1 降解剂,其在 HeLa 细胞中的 DC50 为 7.77 μM,在 B16F10 细胞中的 DC50 为 6.52 μM。dPDL1-4 能将 eHSP90 与靶蛋白连接,通过诱导溶酶体进行降解。它能够显著减少 PD-L1 并抑制肿瘤生长,适用于宫颈癌和黑色素瘤的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
dPDL1-4 相关产品
| 产品描述 | dPDL1-4 is a potent and selective eHSPTAC eHSP90PD-L1 degrader, with DC50 values of 7.77 μM (HeLa) and 6.52 μM (B16F10). It links eHSP90 to target proteins, inducing lysosomal degradation. dPDL1-4 effectively degrades PD-L1 and inhibits tumor growth, making it useful for research in cervical cancer and melanoma. |
| 体外活性 | dPDL1-4 (5-20 μM, 12-24 h) 以一种依赖 eHSP90、三元复合物和溶酶体的机制,加速 HeLa 和 B16F10 细胞膜上 PD-L1 的降解。 |
| 体内活性 | dPDL1-4 (50 mg/kg, i.p., 每 2 天一次,共 6 剂) 在 B16F10 黑色素瘤小鼠模型中有效降解 PD-L1,显著抑制肿瘤生长。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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