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Col003 是一种选择性和有效的 Hsp47 抑制剂,可竞争性结合 Hsp47 上的胶原蛋白结合位点,IC50为1.8 μM。它通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌,可用于肺纤维化的相关研究。


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Col003 是一种选择性和有效的 Hsp47 抑制剂,可竞争性结合 Hsp47 上的胶原蛋白结合位点,IC50为1.8 μM。它通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌,可用于肺纤维化的相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 296 | In Stock | |
| 5 mg | ¥ 659 | In Stock | |
| 10 mg | ¥ 1,090 | In Stock | |
| 25 mg | ¥ 2,320 | In Stock | |
| 50 mg | ¥ 3,730 | In Stock | |
| 100 mg | ¥ 5,320 | In Stock | |
| 200 mg | ¥ 7,280 | In Stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 632 | In Stock |
Col003 相关产品
| 产品描述 | Col003 is a selective and potent inhibitor of Hsp47 and competitively binds to the collagen-binding site on Hsp47 (IC50: 1.8 μM). It can be used for the investigation of fibrosis. |
| 靶点活性 | HSP47:1.8 μM |
| 体外活性 | 化合物AK778及其裂解产物Col003通过破坏胶原蛋白三螺旋结构,竞争性抑制了其相互作用,导致胶原蛋白分泌的抑制。NMR分析获得的结构信息显示,Col003与Hsp47上的胶原蛋白结合位点竞争性结合。Col003在Hsp47 KO -/- MEFs中对Hsp47与胶原蛋白的相互作用产生抑制效果。Col003(0.01-100 μM)对Hsp47与胶原蛋白的交互作用表现出剂量依赖性(IC50:1.8 μM针对Hsp47)。Col003(100 μM;20-60分钟)抑制了胶原蛋白的分泌和累积。它抑制了野生型MEFs的胶原蛋白分泌,但分泌并未完全消除。在高温下(50°C,15分钟)与胰蛋白酶共同孵育时,Col003(100 μM)能完全降解α,α′-dipyridyl胶原蛋白分泌,但在37°C时对胰蛋白酶消化具有抵抗性。 |
| 分子量 | 257.24 |
| 分子式 | C14H11NO4 |
| CAS No. | 328565-16-8 |
| Smiles | Oc1c(C=O)cc(Cc2ccccc2)cc1[N+]([O-])=O |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 188 mg/mL (730.84 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (7.77 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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