FR194738在HepG2细胞中抑制胆固醇生物合成（IC50 = 2.1 nM）[1]。FR194738浓度依赖性地抑制仓鼠肝微粒体角鲨烯环氧酶活性（IC50 = 14 nM）[2]。FR194738在HepG2完整细胞中抑制[14C]乙酸并入自由胆固醇（IC50 = 4.9 nM）和胆固醇酯（IC50 = 8.0 nM），呈浓度依赖性[3]。FR194738诱导细胞内[14C]角鲨烯积累并增加[14C]乙酸并入到角鲨烯。

FR194738（32 mg/kg和100 mg/kg剂量）能够降低血清中的总胆固醇、非高密度脂蛋白胆固醇（non HDL cholesterol）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL cholesterol）以及甘油三酯的水平，且能在32 mg/kg剂量时使HMG-CoA还原酶活性增加1.3倍[2]。