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XD2-149为针对STAT3的PROTAC化合物。该化合物由Napabucasin (PROTAC靶蛋白配体)、Thalidomide (E3连接酶) 以及LinkerNH2-C5-Azacyclohexane-N-Boc构筑。具体组成中,Thalidomide与linker相结合形成的偶联体是Thalidomide-NH-C5-azacyclohexane-N-Boc,而其对应的靶蛋白配体活性对照则为Thalidomideacid。
XD2-149为针对STAT3的PROTAC化合物。该化合物由Napabucasin (PROTAC靶蛋白配体)、Thalidomide (E3连接酶) 以及LinkerNH2-C5-Azacyclohexane-N-Boc构筑。具体组成中,Thalidomide与linker相结合形成的偶联体是Thalidomide-NH-C5-azacyclohexane-N-Boc,而其对应的靶蛋白配体活性对照则为Thalidomideacid。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | XD2-149 is a PROTAC compound designed to target STAT3. It is composed of the PROTAC target protein ligand Napabucasin, the E3 ligase Thalidomide, and the linker NH2-C5-Azacyclohexane-N-Boc. The conjugate of the E3 ligase and linker is Thalidomide-NH-C5-azacyclohexane-N-Boc, with Thalidomideacid serving as the active comparator for the target protein ligand. |
分子量 | 693.75 |
分子式 | C38H39N5O8 |
CAS No. | 2710221-08-0 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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