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Famitinib (SHR1020) malate 是一种有效的,具有口服活性的多靶点激酶抑制剂,抑制 c-kit,VEGFR-2和 PDGFRβ的活性,IC50值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib malate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Famitinib malate 具有抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。
Famitinib (SHR1020) malate 是一种有效的,具有口服活性的多靶点激酶抑制剂,抑制 c-kit,VEGFR-2和 PDGFRβ的活性,IC50值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib malate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Famitinib malate 具有抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 13,900 | 8-10周 | |
50 mg | ¥ 18,300 | 8-10周 | |
100 mg | ¥ 23,500 | 8-10周 |
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产品描述 | Famitinib malate (SHR1020) is an orally active multi-targeted kinase inhibitor that effectively inhibits the activity of c-kit, VEGFR-2, and PDGFRβ with IC50 values of 2.3 nM, 4.7 nM, and 6.6 nM, respectively. It induces cell apoptosis and demonstrates potent antitumor activity in human gastric cancer cells and xenografts, making it a valuable compound for cancer research. |
靶点活性 | VEGFR2:4.2 nM, PDGFRβ:6.6 nM, c-Kit:2.3 nM |
别名 | SHR1020 malate |
分子量 | 544.57 |
分子式 | C27H33FN4O7 |
CAS No. | 1256377-67-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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