Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
IR-Crizotinib是一种结合了近红外染料IR-786和Crizotinib的复合物,能穿透血脑屏障及在小鼠颅内荧光定位GBM。作为NIK抑制剂,其IC50值为3.381 μM,既能有效抑制胶质瘤细胞体外生长及侵袭,也适用于体内研究,对癌症治疗具有研究意义。
产品描述 | IR-Crizotinib is a conjugate of the near-infrared dye IR-786 and Crizotinib, an NF-κB-inducing kinase (NIK) inhibitor, with an IC50 of 3.381 μM for intracranial glioblastoma (GBM) localization in mice. It has the ability to cross the blood-brain barrier and fluorescently mark GBM, and demonstrates efficacy in inhibiting glioma proliferation and invasion both in vitro and in vivo, making it significant in cancer research [1]. |
分子量 | 1024.88 |
分子式 | C53H57Cl2FIN7O |
CAS No. | 2387927-74-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
IR-Crizotinib 2387927-74-2 NF-Κb NF-κB Inhibitor inhibitor inhibit