PAD4-IN-4 在 PAD2 和 PAD4 上表现出显著的抑制活性 (IC 50 = 2.97±0.29 μM 和 0.79±0.09 μM)，并对 PAD4 展现最佳选择性 (3.8 μM)。此外，PAD4-IN-4 能显著抑制 TNBC 细胞的体外增殖 (4T1 IC 50 : 2.39±0.54 μM；MDA-MB468 IC 50 : 2.34±0.23 μM)，且对正常乳腺细胞的毒性较低 (MCF-10A IC 50 : 8.39±0.60 μM)。PAD4-IN-4 (0.5，1，2 μM；48 h) 对于 TNBC 细胞展现出增强的抗转移活性。作为一种有效的 PAD4 抑制剂，PAD4-IN-4 (0.5，1，2 μM；48 h) 能阻止组蛋白瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 的形成。

化合物PAD4-IN-4（1，5，10 mg/kg；iv.；每隔2天进行1次，共9次）能够剂量依赖地抑制TNBC的肺转移，对于TNBC具有高活性，并且在使用原位4T1-luc异种移植模型的BALB/c小鼠中没有明显毒性。PAD4-IN-4通过调节免疫细胞比例并重塑中性粒细胞的表型和功能，将肿瘤微环境从抑制状态转变为抗肿瘤环境。