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Vonoprazan hydrochloride

产品编号 T61643 CAS 1957202-44-6

Vonoprazan hydrochloride 是一种高效且具口服活性的质子泵抑制剂 (PPI) 和钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，展示出优秀的抗分泌活性。在 pH 为 6.5 的条件下，该化合物可抑制猪胃微粒体内 H+,K+-ATPase 的酶活性，呈现出 19 nM 的 IC50 值。Vonoprazan hydrochloride 主要应用于胃酸相关疾病的研究，包括胃食管反流病和消化性溃疡，并可用于根除幽门螺杆菌。

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Vonoprazan hydrochloride Chemical Structure

Vonoprazan hydrochloride, CAS 1957202-44-6

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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Vonoprazan hydrochloride 的其他形式现货产品:

Vonoprazan Fumarate Vonoprazan Vonoprazan fumarate

其他形式的 Vonoprazan hydrochloride:

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

产品描述	Vonoprazan hydrochloride, a proton pump inhibitor (PPI), effectively acts as a potassium-competitive acid blocker (P-CAB) with potent antisecretory activity. It notably inhibits H+,K+-ATPase activity in porcine gastric microsomes, demonstrating an IC50 of 19 nM at pH 6.5. Primarily developed for researching acid-related diseases like gastroesophageal reflux disease and peptic ulcer disease, vonoprazan hydrochloride also serves in the eradication of Helicobacter pylori [1] [2] [3].
体外活性	Vonoprazan (0.1 nM-10 μM; 30 minutes) exhibits porcine gastric H +, K + -ATPase activity in a concentration-dependent manner [2]. Vonoprazan does not inhibit Na +,K + -ATPase activity, even at concentrations 500 times higher than their IC 50 values against gastric H +,K + -ATPase activity [2].
体内活性	Vonoprazan (1-4 mg/kg; p.o.) completely inhibits basal and 2-deoxy-D-glucose (200 mg/kg; s.c.)-stimulated gastric acid secretion at the 4 mg/kg dose in rats [2]. Animal Model: Male 7- or 8-week-old Sprague-Dawley rat [2] Dosage: 0.5 mg/kg, 1 mg/kg, 2 mg/kg, 4 mg/kg Administration: Oral administration Result: Inhibited basal gastric acid secretion in a dose-dependent manner.

分子量	381.85
分子式	C17H17ClFN3O2S
CAS No.	1957202-44-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +