方法：Inbakicept (0.01-1 nM；20 小时) 处理人 NK 细胞，研究其对 MHC I 类低、NK 细胞敏感靶标 K562 的细胞毒性的影响，洗涤效应细胞，研究短期刺激 Inbakicept对介导 NK 细胞杀伤的关键效应蛋白的影响。
结果：Inbakicept 能以剂量依赖性方式增强人 NK 细胞杀伤；此外，Inbakicept 诱导 CD56dim 人类 NK 细胞的穿孔素和颗粒酶 B 表达呈剂量依赖性增加。[1]

方法：Inbakicept (0.2 mg/kg；静脉注射；每周两次，持续 2 周)单独或者联合利妥昔单抗治疗 SCID 小鼠，检查 Inbakicept给药对小鼠 NK 细胞抗 CD20-mAb 定向清除体内人淋巴瘤细胞的影响。
结果：接受Inbakicept联合利妥昔单抗治疗的 SCID 小鼠的生存率显着提高，表明其可以增强利妥昔单抗对致死性 Daudi 淋巴瘤攻击的保护作用。[1]