keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
4-Methylumbelliferyl oleate是酸性及碱性脂肪酶的荧光底物,能被脂肪酶裂解,从而释放出4-Methylumbelliferyl(Ex/Em=320/450 nm)。
产品描述 | 4-Methylumbelliferyl oleate serves as a fluorogenic substrate for both acid and alkaline lipases, which cleave the compound to release 4-Methylumbelliferyl (Ex/Em=320/450 nm) [1] [2]. |
体外活性 | 该化合物对胰脂肪酶的抑制活性是通过使用4-Methylumbelliferyl (4-MU) oleate作为底物来衡量的。反应混合物包括50 µL 0.1 mM的4-MU oleate,20 µL的McIlvane缓冲液(0.1 M柠檬酸-Na2HPO4,pH 7.4)以及5 µL的样品溶液。随后加入25 µL的猪胰脂肪酶至反应混合物中,并将总体积调整至0.1 ml。混合物在37℃下孵育10分钟后,通过在激发波长320 nm和发射波长450 nm下使用荧光多功能检测仪来测量脂肪酶释放的4-MU的量[1]。 |
分子量 | 440.61 |
分子式 | C28H40O4 |
CAS No. | 18323-58-5 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
4-Methylumbelliferyl oleate 18323-58-5 Inhibitor inhibitor inhibit