p

740 Y-P acetate (740YPDGFR acetate) 是一个有效的且具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P acetate 倾向和含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白结合，但不能单独结合 GST。

P22074是一种USP7抑制剂。它不像其卤代相关化合物那样是一种活跃的拮抗剂。P22074 具有抗肿瘤活性。

p38 MAPK Inhibitor 是p38 MAPK 激酶的有效抑制剂（IC50＝ 35 nM）。p38 MAPK Inhibitor 抑制癌基因RAS 诱导的衰老。

BRK inhibitor P21d hydrochloride is a highly potent inhibitor of breast tumor kinase (BRK PTK6), displaying an IC50 of 30 nM. Additionally, it effectively suppresses p-SAM68 with an IC50 value of 52 nM. This compound, BRK inhibitor P21d hydrochloride, serves as a valuable tool for evaluating the efficacy of BRK inhibitors in xenograft breast tumor models, enabling the assessment of their in vivo activity.

P53R3是一种有效的 p53再激活剂。P53R3可恢复 p53热点突变体的序列特异性 DNA 结合，包括p53 R175H、p53 R248W 和p53 R273H。P53R3特异性诱导p53依赖性抗增殖作用，其特异性比PRIMA-1高得多的。P53R3增强野生型p53和p53 M237I 向靶基因启动子的募集。P53R3强烈增强死亡受体死亡受体5（DR5）的mRNA、总蛋白和细胞表面的水平。P53R3用于癌症研究。

p-MPPF dihydrochloride 是一种选择性 5-HT 拮抗剂，剂量依赖性地拮抗由8-羟基-2-（二正丙基氨基）四氢萘（8-OH-DPAT）诱导的体温过低，可用于研究神经系统疾病。

p-MPPF 是一种选择性 5-HT 拮抗剂，剂量依赖性地拮抗由8-羟基-2-（二正丙基氨基）四氢萘（8-OH-DPAT）诱导的体温过低，可用于研究神经系统疾病。

P 218 是新型 DHFR 抑制剂，具有抗疟活性和抗叶酸作用，可用于研究布鲁里溃疡。

p-Fluoro-L-phenylalanine 是酪氨酸羟化酶的一种底物。它可以与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合，KD 为0.26 μM。

p-Cresol 是一种部分亲脂性部分，在正常条件下与血浆蛋白（接近 100%）强烈结合。对甲酚通过结合代谢，主要是硫酸化和葡萄糖醛酸化，但未结合的对甲酚至少部分通过尿液去除。

P053 是一种有效的，非竞争性和选择性的神经酰胺合酶1 (CerS1) 抑制剂（IC50= 0.5 μM）。P053 作为肌肉线粒体脂肪酸氧化的内源性抑制剂和全身肥胖调节剂。

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP acetate 是一种竞争性和选择性的血管活性肠肽 (VIP) 受体拮抗剂 (IC50 = 125.8 nM)。

Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α) 是 p53 的细胞渗透性和活性形式抑制剂。它对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级，ED50为30 nM。它也作为 p53 转录后的活性抑制剂。

4-P-PDOT (4-phenyl-2- propionamidotetralin) 是一种选择性和亲和性的褪黑激素受体拮抗剂，可显著抵消褪黑激素介导的抗氧化作用。它对MT2的选择性是 MT1 的 300 倍以上。

P 22077 (P22077) 是泛素蛋白特异性蛋白酶 USP7 抑制剂，EC50值为 8.6 μM，还可抑制 USP47，EC50值为 8.74 μM。

WHI-P97 是一种选择性 JAK-3抑制剂，可用于预防过敏性哮喘的研究。

P005091 (P5091) 是一种选择性有效的泛素特异性蛋白酶7(USP7)抑制剂，EC50值为 4.2 μM。

P7C3-OMe 是促神经原性化合物，其 R-对映体活性远高于 S-对映体。可以用于研究神经精神疾病和神经退行性疾病。

p-Tolylmaleimide (p Tolylmaleimide) 是一种水通道抑制剂，可与 Aquaporin Z 结合。

P-113 acetate 是一种源自人类唾液蛋白组氨酸 5 的抗菌肽 (AMP)，在患有口腔念珠菌病的牙龈炎和人类免疫缺陷病毒 (HIV) 患者中显示出良好的安全性和有效性。

P8RI acetate 是 CD31 的仿生肽和 CD3 的激动剂。 P8RI acetate 通过恢复 CD31 抑制途径显示出免疫抑制作用。

JK-P3 是广谱 VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成，影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。

WHI-P97 HCl 211555-05-4(free base) 是一种有效的选择性 JAK-3 抑制剂。 WHI-P97 在模型研究中估计 Ki 值为 0.09 microM，在 EGFR 激酶抑制试验中测得的 IC50 值为 2.5 microM。 WHI-P97以浓度依赖性方式有效抑制EGFR 阳性人癌细胞的体外侵袭性。

P-gb-IN-1 是一种有效的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，通过抑制 P-gp 外流展现出逆转活性。P-gb-IN-1 通过与残基 Asn 721 和 Met 986 形成氢键相互作用从而显示出对 P-gp 的抑制作用。P-gb-IN-1 在 MCF-7 ADR 细胞中显示出低毒性。