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Guanidino-G-Clamp-PNA

货号 TP4468Cas号 476667-31-9 一键复制产品信息
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Guanidino-G-Clamp-PNA 是一种具高效序列特异性RNA结合与基因沉默功能的化合物。它通过精准碱基配对靶向miR-155或转甲状腺素蛋白 (TTR) mRNA。对于miR-155，它通过减少microRNA活性来调节肿瘤相关信号路径；对于TTR mRNA，它利用空间位阻效应抑制有害蛋白的翻译。该化合物能够有效稳定DNA/RNA双链，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，同时抑制肿瘤的生长。Guanidino-G-Clamp-PNA 也可以与靶向配体偶联，改善组织特异性递送并减少体内不良反应。在整合入其他寡核苷酸平台（如PMO）时，还能增强其剪接调控效力。此化合物适用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤和遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性等多种疾病的研究。

Guanidino-G-Clamp-PNA

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货号 TP4468Cas号 476667-31-9

Guanidino-G-Clamp-PNA 是一种具高效序列特异性RNA结合与基因沉默功能的化合物。它通过精准碱基配对靶向miR-155或转甲状腺素蛋白 (TTR) mRNA。对于miR-155，它通过减少microRNA活性来调节肿瘤相关信号路径；对于TTR mRNA，它利用空间位阻效应抑制有害蛋白的翻译。该化合物能够有效稳定DNA/RNA双链，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，同时抑制肿瘤的生长。Guanidino-G-Clamp-PNA 也可以与靶向配体偶联，改善组织特异性递送并减少体内不良反应。在整合入其他寡核苷酸平台（如PMO）时，还能增强其剪接调控效力。此化合物适用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤和遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性等多种疾病的研究。

Guanidino-G-Clamp-PNA
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产品介绍

生物活性
产品描述
Guanidino-G-Clamp-PNA is a highly effective sequence-specific RNA binding and gene silencing agent. It targets specific sequences, such as miR-155 or transthyretin protein (TTR) mRNA, through precise base pairing. By reducing microRNA activity, it modulates tumor-associated signaling pathways, while also using steric hindrance effects to inhibit the translation of harmful proteins. Guanidino-G-Clamp-PNA can stabilize DNA/RNA duplexes and induce apoptosis, thereby inhibiting tumor growth. It can be conjugated with targeting ligands to enhance tissue-specific delivery and reduce adverse effects in vivo, and it can improve splice-modulation efficacy when incorporated into other oligonucleotide platforms, such as [PMO]. This compound is useful for researching various diseases, including diffuse large B-cell lymphoma and hereditary transthyretin-related amyloidosis.
体外活性

Guanidino-G-Clamp-PNA 在多种模型中表现出显著的基因调控活性：Guanidino-G-Clamp-PNA (4 μM cGPNA2; 48 h) 可在 U2932 和 SUDHL-5 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞中强效抑制 miR-155，上调下游抑癌靶标并下调癌基因表达；Guanidino-G-Clamp-PNA (1-4 μM cGPNA5; 24 h) 在体外以剂量依赖方式降低 HepG2 细胞中的 TTR mRNA 水平，4 μM 处理 24 h 后敲低 69%；Guanidino-G-Clamp-PNA (0.5-4 μM cGPNA2; 48 h) 降低 U2932 和 SUDHL-5 细胞活力并剂量依赖性诱导细胞凋亡，4 μM 处理 48 h 后细胞活力下降 ≥60%，且 U2932 中晚期凋亡细胞约占 20%；此外，Guanidino-G-Clamp-PNA (2-4 μM cGPNA5; 3 h) 在兔网织红细胞裂解液无细胞体系中抑制 TTR mRNA 翻译，在 37°C 预孵育 3 h 且 mRNA 与试剂比例为 1:4 时，TTR 蛋白水平降低 62%。

化学信息
分子量950.95
分子式C50H46N8O12
CAS No.476667-31-9
SmilesO=C(OCC=1C=CC=CC1)NC(=NCCOC=2C=CC=C3OC4=CN(C(=O)N=C4NC32)CC(=O)N(CC(=O)O)CCNC(=O)OCC5C=6C=CC=CC6C=7C=CC=CC75)NC(=O)OCC=8C=CC=CC8
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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