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Oxyphencyclimine Hydrochloride

Synonyms: 盐酸奥克西利平, Ulcociclinina, Spazamin, Daricon
货号 T2138Cas号 125-52-0 一键复制产品信息 纯度: 99.55%
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Oxyphencyclimine Hydrochloride (Ulcociclinina) 是一种合成的叔胺和抗毒蕈碱剂，具有抗痉挛和抗分泌活性。

Oxyphencyclimine Hydrochloride

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纯度: 99.55%

货号 T2138Cas号 125-52-0

别名 盐酸奥克西利平, Ulcociclinina, Spazamin, Daricon

Oxyphencyclimine Hydrochloride (Ulcociclinina) 是一种合成的叔胺和抗毒蕈碱剂，具有抗痉挛和抗分泌活性。

Oxyphencyclimine Hydrochloride
其他形式的 “Oxyphencyclimine Hydrochloride”:
OxyphencyclimineT2138L125-53-1
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

Oxyphencyclimine Hydrochloride AI Summary
Oxyphencyclimine Hydrochloride exhibits diverse bioactivities across multiple targets. It shows potency in modulating Lamin A splicing with values of 3548.1 nM and 19952.6 nM. It functions as an influenza NS1 protein inhibitor with a potency of 316.2 nM and modulates Cytochrome P450 3A4 both as an activator and inhibitor at 7943.3 nM. It inhibits the malarial parasite plastid with potencies ranging from 14381.8 nM to 19011.5 nM and demonstrates an inhibition of RanGTP-induced Rango - Importin beta complex dissociation at 32642.7 nM. In normal breast cells, it induces DNA re-replication with a potency of 461.1 nM and inhibits human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) with potencies from 11220.2 nM to 25929.0 nM. Furthermore, it exhibits antiviral activities by blocking cell entry for Marburg Virus and Ebola Virus, with activity observed at both micromolar and nanomolar ranges. It inhibits sodium fluorescein uptake significantly in OATP1B1- and OATP1B3-transfected CHO cells, achieving 92.1% and 103.86% inhibition at 10 µM, respectively. Additionally, it inhibits SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 cells by 4.18% at 10 µM and shows minimal inhibition (5.236%) of SARS-CoV-2 3CL-Pro protease at 20 µM. In VERO-6 cells, its effect on SARS-CoV-2 induced cytotoxicity was negligible (-0.03%) after 48 hours..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Oxyphencyclimine Hydrochloride (Ulcociclinina) is a synthetic tertiary amine and antimuscarinic agent with antispasmodic and antisecretory activities.
别名盐酸奥克西利平, Ulcociclinina, Spazamin, Daricon
化学信息
分子量380.91
分子式C20H29ClN2O3
CAS No.125-52-0
SmilesCl.CN1CCCN=C1COC(=O)C(O)(C1CCCCC1)c1ccccc1
密度1.18 g/cm3
储存&溶解度
存储
溶解度信息
H2O: 6.61 mg/L, Sonication is recommended.
DMSO: 3.81 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6253 mL13.1265 mL26.2529 mL131.2646 mL
5 mM0.5251 mL2.6253 mL5.2506 mL26.2529 mL
10 mM0.2625 mL1.3126 mL2.6253 mL13.1265 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Oxyphencyclimine HydrochlorideMuscarinic AChR
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