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PS1097

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PS1097 是一种广谱抗病毒抑制剂,对BVDV RdRp的IC50为0.64 μM。它选择性降低RTN3蛋白水平,部分减少RTN3 mRNA表达,而对其他内质网驻留蛋白无影响。PS1097 能抑制卡病毒和多种以内质网为复制中心的病毒复制,对BVDV RdRp有酶抑制活性,同时对牛病毒性腹泻病毒有效。PS1097 可用于研究如寨卡病毒感染、乌苏图病毒感染、西尼罗河病毒感染、COVID-19、柯萨奇病毒 B5 感染、基孔肯雅病毒感染及牛痘病毒感染等。

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货号 T218002Cas号 1822320-58-0

PS1097 是一种广谱抗病毒抑制剂,对BVDV RdRp的IC50为0.64 μM。它选择性降低RTN3蛋白水平,部分减少RTN3 mRNA表达,而对其他内质网驻留蛋白无影响。PS1097 能抑制卡病毒和多种以内质网为复制中心的病毒复制,对BVDV RdRp有酶抑制活性,同时对牛病毒性腹泻病毒有效。PS1097 可用于研究如寨卡病毒感染、乌苏图病毒感染、西尼罗河病毒感染、COVID-19、柯萨奇病毒 B5 感染、基孔肯雅病毒感染及牛痘病毒感染等。

PS1097
规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
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产品介绍


生物活性
产品描述
PS1097 is a broad-spectrum antiviral inhibitor with an IC50 of 0.64 μM for BVDV RdRp. It selectively reduces RTN3 protein levels, partially decreases RTN3 mRNA, and does not affect other endoplasmic reticulum-resident proteins. PS1097 inhibits the replication of pestiviruses and various viruses that use the endoplasmic reticulum as a replication hub. It inhibits the enzymatic activity of BVDV RdRp and is active against bovine viral diarrhea virus. PS1097 is applicable in research related to infections by Zika virus, Usutu virus, West Nile virus, COVID-19, coxsackievirus B5, chikungunya virus, and vaccinia virus.
体外活性

[PS1097] 在 Huh-7 细胞中可显著抑制 ZIKV Brazil/2016/INMI1/ZIKVBr 复制[(1.7-100 μM; 48 h)],EC 50 为 0.69 μM,SI 高达 331.7;其对多种依赖内质网重塑复制的 RNA 和 DNA 病毒表现出广谱抗病毒活性[(100 μM starting serial dilutions; 48 h most assays)],在易感病毒-细胞系组合中的 EC 50 为 0.1-5.51 μM,且多数体系具有较高选择性指数。PS1097 还可剂量依赖性抑制 Huh-7 和 Vero E6 细胞中 ZIKV NS5/ZIKVBr 蛋白合成并降低病毒滴度[(0.6-6 μM; 48 h)],在 6 μM 时抑制最显著;同时在 Huh-7 细胞中强效且选择性地下调 reticulon 3/RTN3 蛋白水平,而对应 mRNA 仅部分下降[(6 μM; 48 h)],提示存在转录后调控机制。此外,PS1097 可显著抑制 BVDV 诱导的 MDBK 细胞致病变[(3-4 days post-viral infection)],EC 50 为 1.3 μM,且在 100 μM 时无明显细胞毒性;并可强效抑制纯化的 BVDV NS5B∆24 聚合酶活性,IC 50 为 0.64 μM。

化学信息
分子量313.76
分子式C15H8ClN3OS
CAS No.1822320-58-0
SmilesO=C1NC=2C=C3C=CC=NC3=C(Cl)C2N=C1C=4SC=CC4
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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