Glycolipid C34 通过结合 CD1d 促进恒定自然杀伤 T 细胞的活化，并刺激 IFN-γ 和 IL-4 的分泌。

Glycolipid C34 在多种小鼠感染模型中表现出显著抗感染活性：于感染后 3 小时以 50 μg/kg 腹腔注射单剂量给药，可显著降低 Sphingomonas capsulata 感染 C57BL/6 小鼠肝脏中的细菌载量；于感染后 3 小时以 150 μg/kg 腹腔注射单次给药，可显著降低 S. aureus Xen29 大腿感染 BALB/c 小鼠的细菌载量；在 S. aureus Xen29 大腿感染模型中，150 μg/kg 腹腔注射于感染后 0-6 h 立即给药可显著降低细菌载量，而延迟至感染后 6 小时给药疗效减弱；此外，以 1 μg 腹腔注射 2 次给药（攻毒前 1 天和攻毒后 1 天）可提高 JEV 和 WSN 感染 C57BL/6 小鼠的存活率，且其保护作用依赖完整的固有免疫和适应性免疫组分。