TMRE (Tetramethylrhodamine ethyl ester perchlorate) is a mitochondria specific dye (λex: 550 nm, λem: 575 nm).

在上皮细胞中观察到TMRE的多向动态移动，而在活体牛透镜的表层皮质纤维细胞中观察到双向动态移动。在上皮层中，TMRE荧光的移动速度可达5μm/min；在表层皮质中，观察到的移动速度高达18.5μm/min。使用解偶联剂碳酰氰化m-氯苯基肼（carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone）[2]处理后，TMRE荧光的移动被抑制。

使用方法
一、溶液配置
1.储备液的制备:取 1mg TMRE 溶于 DMSO 中，得到 5mM 储备液；（建议分装后于 -20 ℃ 或 -80 ℃ 避光保存）
2.工作液的制备：用无血清细胞培养基或 PBS 稀释储备液，得到终浓度为 1 -20 μM的工作液。（根据实验需求选择合适的工作液浓度，现配现用）
二、操作步骤
1.细胞染色
悬浮细胞 （6 孔板）
1）在 4℃ 下以 1000 g 离心 3-5 分钟，然后弃去上清液。PBS 洗涤 2 次，每次 5 分钟。细胞密度为 1×106/mL。
2）加入 1 mL 工作液，室温孵育 5-30 分钟。
3） 4℃、400 g 离心 3-4 分钟，弃上清。
4）用 PBS 洗涤 2 次，每次 5 分钟。
5）用无血清细胞培养基或 PBS 重悬细胞。荧光显微镜或流式细胞仪观察。
2. 贴壁细胞
1）在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。
2）从培养基上取下盖玻片并吸出多余的培养基。
3）加入 100 μL 工作液，轻摇使之完全覆盖细胞，室温孵育 30-60 分钟。
4）用培养基洗涤 2 次，每次 5 分钟。荧光显微镜或流式细胞仪观察。