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PIM1-IN-8是一种抑制PIM1/p65通路的抑制剂。PIM1-IN-8能减少活化成纤维细胞中α-SMA和I型胶原的表达,并阻止TGF-β诱导的迁移。在Bleomycin (BLM)诱导的肺纤维化小鼠模型中,PIM1-IN-8可减轻肺纤维化。这一化合物适用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
PIM1-IN-8是一种抑制PIM1/p65通路的抑制剂。PIM1-IN-8能减少活化成纤维细胞中α-SMA和I型胶原的表达,并阻止TGF-β诱导的迁移。在Bleomycin (BLM)诱导的肺纤维化小鼠模型中,PIM1-IN-8可减轻肺纤维化。这一化合物适用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | PIM1-IN-8 is an inhibitor targeting the PIM1/p65 signaling pathway. It suppresses the expression of α-SMA and type I collagen in activated fibroblasts and inhibits TGF-β-induced migration. In a Bleomycin (BLM)-induced pulmonary fibrosis mouse model, PIM1-IN-8 alleviates lung fibrosis. This compound can be utilized in research on idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). |
| 体外活性 | PIM1-IN-8 (Compound B6) (20-50 μM, 48 h) 在 TGF-β (10 ng/mL) 诱导的 NIH-3T3 细胞中表现出抑制活性 (IR = 91.2),并保持 GES-1 细胞的高存活率 (VR = 99.7)。当浓度达到或超过 50 μM 时,PIM1-IN-8 (3.125-100 μM, 24-48 h) 可抑制 NIH-3T3 和 GES-1 细胞的成纤维细胞活化和增殖。同时,PIM1-IN-8 (2.5-10 μM) 明显降低 NIH-3T3 细胞中 α-SMA 和 I 型胶原的表达。PIM1-IN-8 (2.5-10 μM,24 h) 还能阻断 A549 细胞中的 TGF-β 诱导迁移。 |
| 体内活性 | 在由 Bleomycin (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中,PIM1-IN-8 (Compound B6) 经腹腔注射 (10-40 mg/kg,连续给药 14 天) 可减轻肺纤维化。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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