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BRK/PTK6-IN-1 (Compound 51) 是一种高效且选择性的BRK抑制剂 (IC50= 3.37 nM, Kd= 44 nM)。该化合物能在MDA-MB-231细胞中降低MMP-9蛋白的表达,并抑制IGF-1诱导的AKT磷酸化。BRK/PTK6-IN-1 对细胞的迁移、侵袭及克隆形成有显著的抑制作用,但不影响细胞增殖。它通常用于乳腺癌等癌症的研究。
BRK/PTK6-IN-1 (Compound 51) 是一种高效且选择性的BRK抑制剂 (IC50= 3.37 nM, Kd= 44 nM)。该化合物能在MDA-MB-231细胞中降低MMP-9蛋白的表达,并抑制IGF-1诱导的AKT磷酸化。BRK/PTK6-IN-1 对细胞的迁移、侵袭及克隆形成有显著的抑制作用,但不影响细胞增殖。它通常用于乳腺癌等癌症的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | BRK/PTK6-IN-1 (Compound 51) is a potent and selective BRK inhibitor with an IC50 of 3.37 nM and Kd of 44 nM. It reduces MMP-9 protein expression and inhibits IGF-1-induced AKT phosphorylation in MDA-MB-231 cells. This compound significantly hinders migration, invasion, and colony formation without affecting cell proliferation and is commonly used in breast cancer and other cancer research. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多