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Pronqodine A 是一种从 Streptomyces 中发现的醌类化合物,具有酶抑制和抗炎活性。它抑制NAD(P)H:醌受体氧化还原酶1 (NQO1; IC50 = 131.5 nM)。在SW 982人类滑膜肉瘤细胞中,Pronqodine A 抑制由缓激肽诱导的前列腺素E2 (PGE2)、6-keto PGF1α 和 PGD2 的产生 (IC50 分别为9, 19, 和 7 nM)。此外,它还能在SW 982细胞中诱导活性氧(ROS)的产生。
Pronqodine A 是一种从 Streptomyces 中发现的醌类化合物,具有酶抑制和抗炎活性。它抑制NAD(P)H:醌受体氧化还原酶1 (NQO1; IC50 = 131.5 nM)。在SW 982人类滑膜肉瘤细胞中,Pronqodine A 抑制由缓激肽诱导的前列腺素E2 (PGE2)、6-keto PGF1α 和 PGD2 的产生 (IC50 分别为9, 19, 和 7 nM)。此外,它还能在SW 982细胞中诱导活性氧(ROS)的产生。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | Pronqodine A is a quinone isolated from Streptomyces, known for its enzyme inhibitory and anti-inflammatory properties. It targets NAD(P)H:quinone acceptor oxidoreductase 1 (NQO1; IC50 = 131.5 nM). In SW 982 human synovial sarcoma cells, it suppresses bradykinin-induced production of prostaglandin E2 (PGE2), 6-keto PGF1α, and PGD2, with IC50 values of 9, 19, and 7 nM, respectively, and it also promotes the generation of reactive oxygen species (ROS) in these cells. |
分子量 | 194.21 |
分子式 | C8H6N2O2S |
CAS No. | 1424195-39-0 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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