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PDE4-IN-32 (Compound B05) 是一种可穿透血脑屏障的选择性 PDE4B/PDE4D 抑制剂,对 PDE4B 和 PDE4D 的 IC50 分别为 13.7 nM 和 23.8 nM。PDE4-IN-32 可促进 MCAO/R 小鼠模型的运动与认知功能恢复,减轻脑水肿,并可用于缺血性脑卒中研究。
PDE4-IN-32 (Compound B05) 是一种可穿透血脑屏障的选择性 PDE4B/PDE4D 抑制剂,对 PDE4B 和 PDE4D 的 IC50 分别为 13.7 nM 和 23.8 nM。PDE4-IN-32 可促进 MCAO/R 小鼠模型的运动与认知功能恢复,减轻脑水肿,并可用于缺血性脑卒中研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | PDE4-IN-32 (Compound B05) is a selective inhibitor of PDE4B and PDE4D with the capacity to penetrate the blood-brain barrier, exhibiting IC50 values of 13.7 nM and 23.8 nM, respectively. It aids in motor and cognitive recovery in MCAO/R mouse models, reduces cerebral edema, and is applicable in ischemic stroke research. |
| 靶点活性 | PDE4B:13.7 nM |
| 体外活性 | PDE4-IN-32 是一种高效且选择性的 PDE4 亚型抑制剂,对 PDE4D 的 IC50 为 23.8 nM,对 PDE4B 的 IC50 为 13.7 nM,且其对其他 PDE 亚型的选择性超过 420 倍。PDE4-IN-32 (0.156-1.25 μM; 1 h) 能以剂量依赖方式保护 HT-22 小鼠海马神经元细胞免受 OGD/R 诱导的损伤。 |
| 体内活性 | PDE4-IN-32(60 mg/kg;口服;单次剂量)在成年雄性比格犬中未诱发呕吐。PDE4-IN-32(2-30 mg/kg;腹腔注射)可降低雄性 C57BL/6 小鼠 MCAO/R 模型中的脑梗死体积,并呈剂量依赖性减轻脑梗死程度。 |
| 分子量 | 320.34 |
| 分子式 | C20H16O4 |
| CAS No. | 3080627-61-5 |
| Smiles | O=C1OCC=2C=C(C=CC12)C=3C=CC(OC)=C4OC(=CC43)C5CC5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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