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Breceptin (B 9870) 是缓激肽 B1/B2 受体 (B1/B2R) 的拮抗剂和部分激动剂。在兔颈静脉收缩实验中,作为不可逆的 B2R 拮抗剂,Breceptin 抑制 Bradykinin 诱导的血管收缩。在高表达兔 B2R 的 HEK 293 细胞中,B-9870 显示出部分激动剂特性,可激活 ERK1/2 磷酸化、钙离子动员、花生四烯酸释放及受体内化。Breceptin 可用于研究乳腺癌和非小细胞肺癌的抑制。
别名 B 9870
Breceptin (B 9870) 是缓激肽 B1/B2 受体 (B1/B2R) 的拮抗剂和部分激动剂。在兔颈静脉收缩实验中,作为不可逆的 B2R 拮抗剂,Breceptin 抑制 Bradykinin 诱导的血管收缩。在高表达兔 B2R 的 HEK 293 细胞中,B-9870 显示出部分激动剂特性,可激活 ERK1/2 磷酸化、钙离子动员、花生四烯酸释放及受体内化。Breceptin 可用于研究乳腺癌和非小细胞肺癌的抑制。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Breceptin (B 9870) serves as an antagonist and partial agonist for bradykinin B1/B2 receptors (B1/B2R). In rabbit jugular vein contraction assays, it functions as an irreversible B2R antagonist, inhibiting bradykinin-induced vasoconstriction. B-9870 exhibits partial agonist characteristics in HEK 293 cells with high rabbit B2R expression, activating ERK1/2 phosphorylation, calcium mobilization, arachidonic acid release, and receptor internalization. Breceptin is applicable in research on breast cancer and non-small cell lung cancer inhibition. |
| 别名 | B 9870 |
| 分子量 | 2815.33 |
| 分子式 | C136H200N38O28 |
| CAS No. | 215713-39-6 |
| Smiles | C([C@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(CNC(=O)[C@H]1N(C(=O)[C@H]2N(C([C@@H](NC([C@H](NC(CCCCCCC(N[C@@H](C(N[C@H](C(=O)N3[C@H](C(=O)N4[C@H](C(NCC(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](C(=O)N5[C@@]6([C@](C[C@H]5C(N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(O)=O)=O)(CCCC6)[H])[H])[C@@H]7CC=8C(C7)=CC=CC8)=O)CO)=O)C9CC=%10C(C9)=CC=CC%10)=O)=O)C[C@@H](O)C4)CCC3)CCCNC(=N)N)=O)CCCNC(=N)N)=O)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCC2)C[C@H](O)C1)=O)[C@H]%11CC=%12C(C%11)=CC=CC%12)=O)CO)=O)C%13CC=%14C(C%13)=CC=CC%14)(=O)N%15[C@@]%16([C@](C[C@H]%15C(N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(O)=O)=O)(CCCC%16)[H])[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多