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DBCO-PEG8-VKG-CPT2 是一种用于ADC的药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC),由topoisomerase 1 (拓扑异构酶1) 抑制剂7-MAD-MDCPT和稳定且可裂解的linker (DBCO-PEG8-VKG) 组成。DBCO-PEG8-VKG-CPT2 可用于合成ADCs。
DBCO-PEG8-VKG-CPT2 是一种用于ADC的药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC),由topoisomerase 1 (拓扑异构酶1) 抑制剂7-MAD-MDCPT和稳定且可裂解的linker (DBCO-PEG8-VKG) 组成。DBCO-PEG8-VKG-CPT2 可用于合成ADCs。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | DBCO-PEG8-VKG-CPT2 is a drug-linker conjugate for ADCs, consisting of a topoisomerase 1 inhibitor (7-MAD-MDCPT) and a stable cleavable linker (DBCO-PEG8-VKG). This compound is applicable for the synthesis of ADCs. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多