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Cloperidone 是一种抑制细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的化合物,其 IC50 为 17.7 μM。在含有 CYP2C9 的 HepG2 细胞中,Cloperidone 在 10 μM 浓度下表现出细胞毒性,细胞存活率为 60%。

Cloperidone 是一种抑制细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的化合物,其 IC50 为 17.7 μM。在含有 CYP2C9 的 HepG2 细胞中,Cloperidone 在 10 μM 浓度下表现出细胞毒性,细胞存活率为 60%。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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| 产品描述 | Cloperidone is an inhibitor of cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) with an IC50 of 17.7 μM. It exhibits cytotoxicity towards HepG2 cells expressing CYP2C9, with a survival rate of 60% at a concentration of 10 μM. |
| 靶点活性 | CYP2C9:17.7 μM |
| 分子量 | 398.89 |
| 分子式 | C21H23ClN4O2 |
| CAS No. | 4052-13-5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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