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hPL-IN-2 是一种具有有效性、可逆性、和非竞争性胰脂肪酶 (Pancreatic lipase) 抑制剂 (IC50: 1.63 μM),可用于研究肥胖相关疾病。
hPL-IN-2 是一种具有有效性、可逆性、和非竞争性胰脂肪酶 (Pancreatic lipase) 抑制剂 (IC50: 1.63 μM),可用于研究肥胖相关疾病。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 191 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 453 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 749 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,830 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,590 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 3,450 | 现货 |
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| 产品描述 | hPL-IN-2 is a potent, reversible and non-competitive inhibitor of Pancreatic lipase (IC50: 1.63 μM) that can be used to investigate obesity-related diseases. |
| 靶点活性 | PL (human):1.7 μM, Pancreatic lipase:1.63 μM |
| 分子量 | 443.11 |
| 分子式 | C19H11Cl4NO3 |
| CAS No. | 24900-61-6 |
| Smiles | O=C(NC1=CC=C(OC2=CC=C(Cl)C=C2)C(Cl)=C1)C=3C=C(Cl)C=C(Cl)C3O |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (124.12 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.51 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多