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BDZ-P7 抑制 AMPA 受体的 GluA2、GluA1/2、GluA2/3 和 GluA1 亚基,其 IC50 值分别为 3.03 μM、3.14 μM、3.19 μM 和 3.2 μM。BDZ-P7 展现神经保护特性,并能改善帕金森病小鼠模型的运动能力。
BDZ-P7 抑制 AMPA 受体的 GluA2、GluA1/2、GluA2/3 和 GluA1 亚基,其 IC50 值分别为 3.03 μM、3.14 μM、3.19 μM 和 3.2 μM。BDZ-P7 展现神经保护特性,并能改善帕金森病小鼠模型的运动能力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | BDZ-P7 inhibits AMPA receptors GluA2, GluA1/2, GluA2/3, and GluA1 subunits with IC50 values of 3.03 μM, 3.14 μM, 3.19 μM, and 3.2 μM, respectively. It exhibits neuroprotective effects and is capable of restoring motor functions in mouse models of Parkinson’s disease. |
| 分子式 | C19H20ClNO5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多