[SHP2-IN-46 (Compound 27)] (72 h) 可显著抑制 A549、MIA PaCa-2 和 HepG2 癌细胞增殖，IC 50 分别为 0.24 μM、0.16 μM 和 0.09 μM；对非癌变 Vero 细胞的细胞毒性较低，IC 50 为 42.79 μM。SHP2-IN-46 (0.5 μM, 24 h) 可诱导 HepG2 细胞发生 S 期细胞周期阻滞，进而抑制细胞增殖；在人肝微粒体中具有良好代谢稳定性，T 1/2 为 40.63 min，CL int 为 34.11 μL/min/mg protein；SHP2-IN-46 (0.001-100 μM; 90 min) 可抑制 SHP2 酶活性，IC 50 为 11.76 μM。

在 ICR 小鼠中，经单次 p.o. 给药 50-200 mg/kg 的 SHP2-IN-46 显示良好耐受性，其最大耐受剂量大于 200 mg/kg。