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PGK1-IN-1 (Compound 6e) 是一种强效且选择性的PGK1抑制剂,IC50为33 nM。它通过抑制PGK1介导的糖酵解代谢,降低葡萄糖的消耗和乳酸的生成。PGK1-IN-1 能增强Nrf2的积累和HO-1的表达,并抑制炎症细胞因子IL-1β和IL-6的转录及蛋白水平特别有效。此化合物可改善由葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的小鼠实验性结肠炎,并可用于研究炎症性肠病 (IBD)。
PGK1-IN-1 (Compound 6e) 是一种强效且选择性的PGK1抑制剂,IC50为33 nM。它通过抑制PGK1介导的糖酵解代谢,降低葡萄糖的消耗和乳酸的生成。PGK1-IN-1 能增强Nrf2的积累和HO-1的表达,并抑制炎症细胞因子IL-1β和IL-6的转录及蛋白水平特别有效。此化合物可改善由葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的小鼠实验性结肠炎,并可用于研究炎症性肠病 (IBD)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | PGK1-IN-1 (Compound 6e) is a potent and selective inhibitor of PGK1 with an IC50 of 33 nM, effectively hindering PGK1-mediated glycolytic metabolism and reducing glucose consumption and lactate production. Additionally, PGK1-IN-1 promotes the accumulation of Nrf2 and the expression of HO-1, while suppressing the transcription and protein levels of inflammatory cytokines IL-1β and IL-6. It shows potential in ameliorating experimental colitis in mice induced by dextran sulfate sodium (DSS) and can be utilized in research on inflammatory bowel disease (IBD). |
| 分子量 | 424.51 |
| 分子式 | C22H28N6O3 |
| CAS No. | 3093312-81-0 |
| Smiles | N(C1=C2C(N(C=N2)C3CC3)=NC(N[C@@H]4CC[C@@H](O)CC4)=N1)C5=CC(OC)=CC(OC)=C5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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