Tubulin inhibitor 51 (Compound 4a) (10 μM) 对15种癌细胞系展现出显著活性，尤其对SF-539和CAKI-1细胞具有致死性，GI值分别为112.22%和150.64%。该化合物在OVCAR-4、A549和非肿瘤细胞WI-38中分别具有IC 50值为3.46、5.93和42.71 μM的高活性和选择性。Tubulin inhibitor 51 (6 μM, 20 min) 阻碍A549细胞的微管聚合，IC 50值为5.41 μM。Tubulin inhibitor 51 (5.93 μM, 48 h) 通过使A549细胞周期停滞在G2/M期（34.8%）抑制癌细胞增殖，并在早期阶段诱导85%的A549细胞死亡。此外，该化合物在A549细胞中显著增加了活性氧水平，增长2.4倍，并与对照物CA-4一起导致56-67%的MMP损失。