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RIPK1-IN-32 是一种具有抗炎作用的RIPK抑制剂。它能够抑制一氧化氮 (NO) 的释放,IC50值为 3.26 μM。RIPK1-IN-32 通过RIPK1/NF-κB/MAPK通路阻止p65和c-fos的核转位,从而降低TNF-α和IL-6的表达,显著减轻与脓毒症相关的急性肝损伤。该化合物可用于研究急性肝损伤和脓毒症。
RIPK1-IN-32 是一种具有抗炎作用的RIPK抑制剂。它能够抑制一氧化氮 (NO) 的释放,IC50值为 3.26 μM。RIPK1-IN-32 通过RIPK1/NF-κB/MAPK通路阻止p65和c-fos的核转位,从而降低TNF-α和IL-6的表达,显著减轻与脓毒症相关的急性肝损伤。该化合物可用于研究急性肝损伤和脓毒症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
RIPK1-IN-32 相关产品
| 产品描述 | RIPK1-IN-32 is an RIPK inhibitor with anti-inflammatory properties. It inhibits nitric oxide (NO) release, with an IC50 of 3.26 μM. Additionally, RIPK1-IN-32 disrupts the RIPK1/NF-κB/MAPK signaling pathway, preventing nuclear translocation of p65 and c-fos, leading to reduced expression of TNF-α and IL-6 and significantly alleviating acute liver injury related to sepsis. This compound is useful for studies on acute liver injury and sepsis. |
| 体外活性 | RIPK1-IN-32 (Compound 12) (0-25 μM, 45-63 ℃) 在 RAW264.7 巨噬细胞中显著抑制了 RIPK1 的热降解。RIPK1-IN-32 (2.5 μM) 有效减少了 p65 和 c-fos 在 RAW264.7 巨噬细胞中的核转移。RIPK1-IN-32 (0.625-2.5 μM, 8 h) 显著降低了 RAW 264.7 细胞中 IL-6 和 TNF-α 的水平,并且有效抑制了 LPS 诱导的 RIPK1/NF-κB/MAPK 通路的激活。 |
| 体内活性 | RIPK1-IN-32 (Compound 12) (1.25-5 mg/kg, i.v., 单次给药) 在 LPS 诱导的脓毒症小鼠中对肝脏、肺部和肾脏损伤具有显著的保护作用。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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