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Zharp2-1

产品编号 T79600 CAS 2772600-18-5

Zharp2-1是一种 RIPK2 抑制剂，抑制了 MDP 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子的转录，缓解MDP诱导的小鼠腹膜炎症状，可用于研究炎症性肠病 (IBD)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Zharp2-1, CAS 2772600-18-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 276	现货
5 mg	￥ 647	现货
10 mg	￥ 987	现货
25 mg	￥ 1,980	现货
50 mg	￥ 3,230	现货
100 mg	￥ 5,160	现货

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纯度: 99.41%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 2 mg/mL (5.22 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6082 mL	13.0412 mL	26.0824 mL	65.2061 mL
DMSO	5 mM	0.5216 mL	2.6082 mL	5.2165 mL	13.0412 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lai Y, et al. Discovery of a novel RIPK2 inhibitor for the treatment of inflammatory bowel disease. Biochem Pharmacol. 2023 Aug;214:115647.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Zharp2-1 2772600-18-5 Apoptosis NF-Κb RIP kinase Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	Zharp2-1, a RIPK2 inhibitor, inhibits the transcription of inflammatory cytokines induced by MDP-induced or Listeria monocytogenes infection and alleviates MDP-induced peritonitis symptoms in mice, which can be used for the study of inflammatory bowel disease (IBD).
体外活性	用 10 ng/mL IFN-γ 引发小鼠 iBMDM，并用 Zharp2-1（IC50=6.4-17.4 nM）预处理 2 小时，然后用 10μg/mL MDP 或 1μg/mL L18-MDP 刺激12小时。结果表明 Zharp2-1 有效阻断 MDP 诱导的人和小鼠细胞中的细胞因子转录和释放。
体内活性	用 Zharp2-1（15mg/kg，口服强饲，每天 1 次，6天）处理可保护大鼠免受 DNBS 诱导的结肠缩短和结肠体重增加，表明 Zharp2-1 治疗显著改善了结肠粘膜结构破坏、肌肉增厚和炎症浸润[1]。

分子量	383.4
分子式	C19H18N3O2PS
CAS No.	2772600-18-5

Zharp2-1

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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