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Zharp2-1是一种 RIPK2 抑制剂,抑制了 MDP 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子的转录,缓解MDP诱导的小鼠腹膜炎症状,可用于研究炎症性肠病 (IBD)。
Zharp2-1是一种 RIPK2 抑制剂,抑制了 MDP 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子的转录,缓解MDP诱导的小鼠腹膜炎症状,可用于研究炎症性肠病 (IBD)。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 276 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 645 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,620 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,470 | 现货 |
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| 产品描述 | Zharp2-1, a RIPK2 inhibitor, inhibits the transcription of inflammatory cytokines induced by MDP-induced or Listeria monocytogenes infection and alleviates MDP-induced peritonitis symptoms in mice, which can be used for the study of inflammatory bowel disease (IBD). |
| 体外活性 | 用 10 ng/mL IFN-γ 引发小鼠 iBMDM,并用 Zharp2-1(IC50=6.4-17.4 nM)预处理 2 小时,然后用 10μg/mL MDP 或 1μg/mL L18-MDP 刺激12小时。结果表明 Zharp2-1 有效阻断 MDP 诱导的人和小鼠细胞中的细胞因子转录和释放。 |
| 体内活性 | 用 Zharp2-1(15mg/kg,口服强饲,每天 1 次,6天)处理可保护大鼠免受 DNBS 诱导的结肠缩短和结肠体重增加, 表明 Zharp2-1 治疗显著改善了结肠粘膜结构破坏、肌肉增厚和炎症浸润[1]。 |
| 分子量 | 383.4 |
| 分子式 | C19H18N3O2PS |
| CAS No. | 2772600-18-5 |
| Smiles | O=P(C1=CC=2C(=NC=CC2NC=3C=CC=4SC=NC4C3)C=C1OC)(C)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 7.9 mg/mL (20.61 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多