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Depatuxizumab是一种具有血脑屏障穿透性(brain-penetrant)的人源化单克隆抗体,特异性针对表皮生长因子受体(EGFR)。该抗体能够抑制携带突变型EGFRvIII及野生型EGFR的异种移植瘤模型的生长,用于癌症研究领域。
产品描述 | Depatuxizumab, a brain-penetrant, humanized anti-EGFR monoclonal antibody, selectively inhibits the growth of mutant EGFRvIII and wild-type EGFR xenograft models, and is utilized for research on cancer [1]. |
体内活性 | Depatuxizumab(10、40 mg/kg,i.p.,每周三次,持续两周)在Nu/Nu小鼠的U87MGde2-7多形性胶质母细胞瘤(GBM)模型及A431鳞状荷瘤模型中有效抑制了肿瘤增长[1]。同样的剂量和给药频次,在NSG小鼠的EGFRvIII阳性GBM-SN0199-PDX模型上抑制肿瘤体积增长及pEGFR水平[1]。Depatuxizumab(2-40 mg/kg,i.p.,每周三次,持续两周)对SCID Beige小鼠SCC15荷瘤模型显示了明显的剂量依赖性肿瘤抑制效应[1]。 |
别名 | ABT-806 |
分子量 | N/A |
CAS No. | 1471999-69-5 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Depatuxizumab 1471999-69-5 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR ABT-806 ABT 806 ABT806 Inhibitor inhibitor inhibit