NAADP receptor modulator-1 (Compound 3) 在 0-30 μM 范围内可强效且选择性抑制 Lytechinus pictus 海胆卵匀浆中 NAADP 诱导的 Ca 2+ 释放，IC 50 为 15 μM；当浓度 >100 μM 时表现为部分激动剂。其对 Lytechinus pictus 卵匀浆中[ 32 P]NAADP 结合仅呈弱竞争性，IC 50 为 90 μM。NAADP receptor modulator-1 于 10 mM 时可穿透完整 Lytechinus pictus 海胆卵细胞膜，胞外给药可完全抑制 NAADP 诱导的 Ca 2+ 释放，并在完整海胆卵中经细胞外孵育后完全消除 NAADP 诱导的 Ca 2+ 瞬变；此外，1 mM 胞外施加时可显著减弱小鼠胰腺腺泡细胞中 CCK 诱导的 Ca 2+ 振荡，而对乙酰胆碱诱导的 Ca 2+ 反应影响极小。