- 全部删除
- 您的购物车当前为空
KMUP-1 是一种黄嘌呤衍生物,具有血管舒张活性。作为磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂和可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂,KMUP-1 能激活 NO/sGC/环鸟苷酸环化酶通路,并显示出开放 K+通道的活性。此外,KMUP-1 能减轻缺血诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis),适用于心血管和抗炎研究。
KMUP-1 是一种黄嘌呤衍生物,具有血管舒张活性。作为磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂和可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂,KMUP-1 能激活 NO/sGC/环鸟苷酸环化酶通路,并显示出开放 K+通道的活性。此外,KMUP-1 能减轻缺血诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis),适用于心血管和抗炎研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | KMUP-1 is a xanthine derivative known for its vasodilatory properties. It functions as a phosphodiesterase (PDE) inhibitor and an activator of soluble guanylate cyclase (sGC), engaging the NO/sGC/cyclic guanosine monophosphate pathway. Additionally, KMUP-1 can open K+ channels and has the potential to alleviate ischemia-induced cardiac myocyte apoptosis (apoptosis). This compound is useful in cardiovascular and anti-inflammatory research. |
分子量 | 402.878 |
分子式 | C19H23ClN6O2 |
CAS No. | 81996-46-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
评论内容