体内实验显示，Lorediplon 抑制小鼠的自发运动活动，并延长其睡眠时间（ED50s分别为0.13和1.2 mg/kg）。该化合物选择性地抑制由含α1亚基的GABAA受体驱动的自发运动活动，而不是改变小鼠的肌肉张力，后者是由含α2亚基的GABAA受体激活的活动[1]。同时，Lorediplon（0.13和1.2 mg/kg）还缩短了小鼠进入慢波睡眠（SWS）和悖论睡眠（PS）的潜伏期[2]。