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Val-Cit-PAB-DEA-Duo-DM 是由连接子 Val-Cit-PAB、间隔子 DEA,以及 ADC 毒素 Duocarmycin DM (Duo-DM) 构成的药物-连接子偶联物,主要用于合成 ADC 分子.

Val-Cit-PAB-DEA-Duo-DM 是由连接子 Val-Cit-PAB、间隔子 DEA,以及 ADC 毒素 Duocarmycin DM (Duo-DM) 构成的药物-连接子偶联物,主要用于合成 ADC 分子.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Val-Cit-PAB-DEA-Duo-DM is a drug-conjugate compound consisting of the linker Val-Cit-PAB, the spacer DEA, and the ADC toxin Duocarmycin DM (Duo-DM). This compound is utilized in the synthesis of ADC molecules. |
| 分子量 | 983.55 |
| 分子式 | C50H63ClN10O9 |
| CAS No. | 1698870-53-9 |
| Smiles | C(Cl)[C@H]1C2=C(N(C(=O)C3=CC=4C(N3)=CC=C(OCCN(C)C)C4)C1)C=C(OC(N(CCN(C(OCC5=CC=C(NC([C@@H](NC([C@H](C(C)C)N)=O)CCCNC(N)=O)=O)C=C5)=O)C)C)=O)C=6C2=CC=CC6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多