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NLRP3-IN-60
还可以
产品编号 T204143
NLRP3-IN-60 (Compound 39) 是一种口服生物活性的NLRP3抑制剂。在THP-1细胞中抑制pyroptosis，IC50值为13 nM。在人全血中，NLRP3-IN-60 抑制IL-1β释放，IC50值为225 nM。
NLRP3-IN-60
还可以产品编号 T204143
NLRP3-IN-60 (Compound 39) 是一种口服生物活性的NLRP3抑制剂。在THP-1细胞中抑制pyroptosis，IC50值为13 nM。在人全血中，NLRP3-IN-60 抑制IL-1β释放，IC50值为225 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"NLRP3-IN-60"相关的抑制剂
JC2-11
T77579937820-89-8
JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用，通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin D (GSDMD) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。
- ¥ 413
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MCC950 sodium
客户已引用
CRID3 sodium salt, CP-456773 sodium
T6887256373-96-3
MCC950 sodium (CP-456773 sodium) 是一种炎症小体 NLRP3 的抑制剂 (IC50=7.5 nM in BMDMs; IC50=8.1 nM in HMDMs)，具有高效选择性。MCC950 sodium 对其他炎症小体，如 AIM2、 NLRC4 或 NLRP1 没有作用。
- ¥ 297
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客户已引用 Muscone 客户已引用
麝香酮, Methylexaltone, 3-Methylcyclopentadecanone
T2893541-91-3
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化，显著降低炎性细胞因子水平，并最终改善心脏功能和存活率。
- ¥ 282
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客户已引用 NOD-IN-1
Compound 4
T3587132819-92-2
NOD-IN-1 (Compound 4) 是核苷酸结合寡聚化结构域样受体 NOD1(IC50:5.74 μM)和 NOD2 (IC50:6.45 μM)的抑制剂。
- ¥ 623
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Stavudine
司他夫定, Sanilvudine, NSC 163661, d4T, BMY-27857
T14043056-17-5
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
ApoptosisAutophagyHIV ProteaseNOD-like Receptor (NLR)Nucleoside Antimetabolite/AnalogReverse Transcriptase
- ¥ 259
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Morroniside 客户已引用
莫诺苷, 奎宁树
T341425406-64-8
Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用，可作为 db/db 小鼠肝脏炎症反应和脂质代谢的调节剂。它通过抑制高血糖和氧化应激表现出对糖尿病肾损伤和人脐静脉内皮细胞的保护作用。
- ¥ 187
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客户已引用 CY-09
客户已引用
CY 09
T41641073612-91-5
CY-09 是NLRP3选择性抑制剂。它能够直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合，对 NLRP3 ATP 酶的活性产生抑制作用，进而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。
- ¥ 369
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客户已引用 NLRP3-IN-2
NLRP3 Inflammasome Inhibitor I, 5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide, 4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺
T323016673-34-0
NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物，对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且对代谢无影响。
- ¥ 373
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Troxerutin
维脑路通, 曲克芦丁, Trihydroxyethylrutin
T07727085-55-4
Troxerutin (Trihydroxyethylrutin) 是一种天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物，也被称为维生素 P4，可抑制活性氧的产生并抑制 ER 应激介导的NOD 活化。
- ¥ 148
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Disulfiram 客户已引用
双硫伦, 双硫仑, Tetraethylthiuram disulfide, TETD, NSC 190940
T005497-77-8
Disulfiram (TETD) 是一种乙醛脱氢酶 ALDH 的抑制剂，抑制 hALDH1 和 hALDH2 (IC50=0.15/1.45 μM)，具有特异性。Disulfiram 对酒精产生急性敏感性，还可以抑制 GSDMD 孔形成。
- ¥ 355
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客户已引用 Dapansutrile 客户已引用
T1505254863-37-5
Dapansutrile 是一种口服有活性的 NLRP3 炎性小体选择性抑制剂。它具有抗炎特性，可用于研究缓解疼痛。
- ¥ 185
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | NLRP3-IN-60 (Compound 39) is an orally bioavailable inhibitor of NLRP3. It effectively suppresses pyroptosis in THP-1 cells with an IC50 of 13 nM and inhibits IL-1β release in human whole blood, exhibiting an IC50 of 225 nM. |
| 分子量 | 490.523 |
| 分子式 | C23H24F2N4O4S |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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