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NLRP3-IN-32

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货号 T209380

NLRP3-IN-32(compound 7a)是一种3, 4-dihydronaphthalene-1(2H)-one衍生物,作为NLRP3炎症小体抑制剂,通过下调NLPR3和含有CARD的凋亡相关斑点样蛋白(ASC)的表达来阻止NLRP3炎症小体的组装与激活,并抑制活性氧(ROS)和其他炎症介质的产生。NLRP3-IN-32也通过抑制IκBα和NF-κB/p65的磷酸化及p65的核转位来减少NF-κB信号传导。

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NLRP3-IN-32(compound 7a)是一种3, 4-dihydronaphthalene-1(2H)-one衍生物,作为NLRP3炎症小体抑制剂,通过下调NLPR3和含有CARD的凋亡相关斑点样蛋白(ASC)的表达来阻止NLRP3炎症小体的组装与激活,并抑制活性氧(ROS)和其他炎症介质的产生。NLRP3-IN-32也通过抑制IκBα和NF-κB/p65的磷酸化及p65的核转位来减少NF-κB信号传导。

规格价格库存数量
10 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
NLRP3-IN-32 (compound 7a) is a derivative of 3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one and acts as an inhibitor of the NLRP3 inflammasome. It obstructs the assembly and activation of the NLRP3 inflammasome by downregulating the expression of NLRP3 and the apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD (ASC), thereby reducing the production of reactive oxygen species (ROS) and other inflammatory mediators. Additionally, NLRP3-IN-32 inhibits the phosphorylation of IκBα and NF-κB/p65, as well as the nuclear translocation of p65, thus suppressing NF-κB signaling.
体外活性

NLRP3-IN-32(compound 7a;1.5、3、6 μM)通过剂量依赖性方式逆转LPS刺激的RAW246.7巨噬细胞中炎症因子TNF-α、IL-6、IL-18和IL-1β的释放。该化合物在相同浓度下有效清除细胞内由LPS刺激产生的ROS和NO,并抑制NLRP3炎症小体的激活。NLRP3-IN-32对RAW246.7细胞表现出低毒性,不同剂量下细胞凋亡率分别为3.8%、5.6%和6.8%。此外,NLRP3-IN-32(1.5、3、6 μM;24小时)能够剂量依赖性地抑制LPS(1.0 μg/mL;2小时)刺激的IκBα磷酸化和p65磷酸化,进而抑制NF-κB信号通路的激活。

化学信息
分子式C21H22BrN3O
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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