您的购物车当前为空
RIPK1-IN-39 (compound 2) 是一种高效且选择性的RIPK1抑制剂 (IC50= 69.40 nM),其对RIPK3的选择性超过100倍 (RIPK3 IC50= 6946 nM)。通过抑制RIPK1-RIPK3-MLKL通路的磷酸化与激活,RIPK1-IN-39 保护 HT-22 和 HT-29 细胞免于坏死性凋亡 (necroptosis)。此外,在大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型中,RIPK1-IN-39 显示出神经保护作用,可应用于急性缺血性卒中 (AIS) 的研究。
RIPK1-IN-39 (compound 2) 是一种高效且选择性的RIPK1抑制剂 (IC50= 69.40 nM),其对RIPK3的选择性超过100倍 (RIPK3 IC50= 6946 nM)。通过抑制RIPK1-RIPK3-MLKL通路的磷酸化与激活,RIPK1-IN-39 保护 HT-22 和 HT-29 细胞免于坏死性凋亡 (necroptosis)。此外,在大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型中,RIPK1-IN-39 显示出神经保护作用,可应用于急性缺血性卒中 (AIS) 的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
凭借在化合物合成方面的丰富经验,我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
| 产品描述 | RIPK1-IN-39 (compound 2) is a potent and selective inhibitor of RIPK1 with an IC50 of 69.40 nM, exhibiting over 100-fold selectivity for RIPK1 over RIPK3 (IC50= 6946 nM). It protects HT-22 and HT-29 cells from necroptosis by inhibiting the phosphorylation and activation of the RIPK1-RIPK3-MLKL pathway. Additionally, RIPK1-IN-39 shows neuroprotective effects in a rat middle cerebral artery occlusion (MCAO) model. This compound is applicable in acute ischemic stroke (AIS) research. |
| 靶点活性 | RIPK1:69.40 nM |
| 分子量 | 525.6 |
| 分子式 | C29H24FN5O2S |
| CAS No. | 3065634-42-3 |
| Smiles | C(N[C@@H](C)C1=CC=C(F)C=C1)(=O)C=2C3=C(C=CC(=C3)C=4C=C5C(=CC4)N=C(NC(=O)C6CC6)S5)N=C(C)N2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多