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Parsalmide 是一种具有口服活性的 non-steroidal anti-inflammatory agent 和胃保护剂,对 COX-1 的 IC50 为 9.92 μM,对 COX-2 的 IC50 为 155 μM;该化合物可预防胃损伤、减轻水肿,并可用于关节炎研究。
Parsalmide 是一种具有口服活性的 non-steroidal anti-inflammatory agent 和胃保护剂,对 COX-1 的 IC50 为 9.92 μM,对 COX-2 的 IC50 为 155 μM;该化合物可预防胃损伤、减轻水肿,并可用于关节炎研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Parsalmide is an orally active non-steroidal anti-inflammatory drug and gastroprotective agent, with an IC50 of 9.92 μM for COX-1 and 155 μM for COX-2. It helps prevent gastric damage and reduces edema, making it useful for arthritis research. |
| 靶点活性 | COX-1 (ovine):9.92 μM |
| 体外活性 | Parsalmide (0.01 nM-0.1 mM; 45 min) 可显著抑制纯化的绵羊 COX-1,IC 50 为 9.92 μM;同时也可抑制纯化的绵羊 COX-2,IC 50 为 155 μM,表明其对 COX-1 的选择性较 COX-2 高 16 倍。 |
| 体内活性 | Parsalmide(10-100 mg/kg;口服;单次给药)在角叉菜胶致水肿大鼠模型中表现出剂量依赖性的抗炎活性。Parsalmide(100 mg/kg;口服;单次给药)在有效抗炎剂量下不诱导大鼠急性胃损伤,并可显著预防 Indomethacin 诱导的胃损伤。 |
| 分子量 | 246.30 |
| 分子式 | C14H18N2O2 |
| CAS No. | 30653-83-9 |
| Smiles | O=C(NCCCC)C1=CC(N)=CC=C1OCC#C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多