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Perlapine 是一种强效的 DREADD (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs) 激动剂,特异性靶向突变型毒蕈碱受体。它对 hM3Dq 突变受体表现出极高的亲和力与活性,其选择性比野生型 hM3 受体高出 10000 倍 以上。作为化学遗传学研究中的关键工具,Perlapine 能够高度特异地激活表达 DREADD 受体的神经元,从而广泛应用于神经环路和行为学研究中的精准调控。
别名 哌拉平, MP-11
Perlapine 是一种强效的 DREADD (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs) 激动剂,特异性靶向突变型毒蕈碱受体。它对 hM3Dq 突变受体表现出极高的亲和力与活性,其选择性比野生型 hM3 受体高出 10000 倍 以上。作为化学遗传学研究中的关键工具,Perlapine 能够高度特异地激活表达 DREADD 受体的神经元,从而广泛应用于神经环路和行为学研究中的精准调控。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 668 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,270 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,250 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,190 | 现货 |
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| 产品描述 | Perlapine is a potent DREADD (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs) agonist that specifically targets mutant muscarinic receptors. It exhibits remarkable selectivity for the hM3Dq mutant receptor, with a binding affinity and potency more than 10,000-fold higher than that for the wild-type hM3 receptor. As a pivotal chemogenetic tool, Perlapine enables highly specific activation of DREADD-expressing neurons, facilitating precise modulation in neural circuit and behavioral research. |
| 体外活性 | Perlapine 对 hM3Dq 表现出特异性激活,其功能选择性优于野生型 hM3 超过 10000 倍[1]。 |
| 体内活性 | Perlapine 能够改变大鼠脑内生物胺的代谢水平,刺激催乳素分泌并显著影响睡眠模式,表现出镇静与催眠作用[1][2]。 |
| 别名 | 哌拉平, MP-11 |
| 分子量 | 291.39 |
| 分子式 | C19H21N3 |
| CAS No. | 1977-11-3 |
| Smiles | N=1C=2C=CC=CC2CC=3C=CC=CC3C1N4CCN(C)CC4 |
| 密度 | 1.0521 g/cm3 (Estimated) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多